Lykill Mismunur - Sækni vs flug

Samspil mótefnavaka gegn mótefnavaka er lykilatriði í frumum til að bregðast við sýkingum. Mótefnavakar eru erlendu agnirnar sem fara inn í hýsilfrumurnar. Þau eru aðallega samsett af fjölsykrum eða glýkópróteinum og hafa sérstök form. Samspil mótefnavaka og mótefna á sér stað í samræmi við rétta bindingu beggja aðila með ó-samgildum böndunum eins og vetnistengjum, van der Waals tengjum o.s.frv. Þessi samspil eru afturkræf. Sækni og fjaðurleiki eru tveir þættir sem mæla styrk mótefnavaka-mótefnaverkunar í ónæmisfræði. Lykilmunurinn á milli skyldleika og gráðugleika er að skyldleiki er mælikvarði á styrk einstaklingsbundinnar milliverkana milli eftirlíkingar og eins bindisætis mótefnis, meðan flughæfni er mælikvarði á heildarbindingar milli mótefnavakafræðilegra ákvarðana og mótefnavakabindistaða fjölhæfu mótefnisins. Sækni er einn þáttur sem hefur áhrif á fjörið í víxlverkun mótefnavakans.

INNIHALD 1. Yfirlit og lykilmunur 2. Hvað er sækni 3. Hvað er gnægð 4. Samanburður á hlið við hlið - Sækni vs sækni 5. Yfirlit

Hvað er skyldleiki?

Sæknin er mælikvarði á samspil mótefnavaka bindibils mótefnis og eftirmynd mótefnavaka. Sækni gildi endurspeglar nettó niðurstöðu aðlaðandi og fráhrindandi krafta milli einstaklings eftirlíkingar og einstaklingsbundins bindisvæðis. Hátt sæknigildi er afleiðing af sterku samspili við aðlaðandi krafta milli eftirlitsins og bindibilsins Ab. Lágt sækni gildi gefur til kynna lágt jafnvægi milli aðlaðandi og fráhrindandi krafta.

Auðvelt er að mæla sækni einstofna mótefna þar sem þau eru með einum eftirlíkingu og eru einsleitar. Fjölhringa mótefni meta meðaltal sæknigildis vegna ólíkra eðlis þeirra og mismunandi þeirra á skyldleika gagnvart mismunandi mótefnavaka.

Ensímtengd ónæmisbælandi próf (ELISA) er ný aðferð í lyfjafræði sem er notuð til að mæla sækni mótefna. Það hefur í för með sér nákvæmari, þægilegri og upplýsandi gögn til að ákvarða sækni. Mótefni með mikla sækni bindast fljótt við eftirlíkingu og mynda sterkt tengi sem er viðvarandi meðan á ónæmisfræðilegum prófunum stendur meðan mótefni með litla sækni leysast upp samspilið og eru ekki greind með prófunum.

Hvað er gnægð?

Hæfni mótefnis er mælikvarði á heildarstyrk bindingarinnar milli mótefnavakans og mótefnis. Það fer eftir nokkrum þáttum eins og sækni mótefnis gagnvart mótefnavakanum, gildismæti mótefnavaka og mótefnis og burðarvirki samspilsins. Ef mótefnið og mótefnavakinn eru fjölgildir og hafa hagstætt burðarvirki er samspilið áfram mjög sterkt vegna mikillar avid. Gagnrýni sýnir alltaf hátt gildi en samantekt á einstökum skyldum.

Flest mótefnavaka er fjölmeðferð og flest mótefni eru fjölvirkni. Þess vegna eru flestar víxlverkanir mótefnavaka áfram sterkar og stöðugar vegna mikillar styrkur mótefnavaka mótefnasamstæðunnar.

Hver er munurinn á milli skyldleika og gnægð?

Yfirlit - Affinity vs Avility

Milliverkun mótefnavaka mótefna er sértæk, afturkræf, ekki samgild samskipti mikilvæg í ónæmisfræðilegum rannsóknum. Það er svipað og samspil ensíms undirlagsins. Sértæk mótefnavaka binst við sérstakt mótefni. Sækni og hreysti eru tveir mælikvarðar á þetta samspil. Sækni endurspeglar styrk einnar samspil milli eftirlíkingar og mótefnavakabindis mótefnis. Fugleiki endurspeglar heildarstyrk mótefnavaka mótefnafléttunnar. Þetta er munurinn á skyldleika og gráðugleika. Fugleiki er afleiðing margra skyldleika sem eiga sér stað í einu mótefnavaka mótefnasamstæðu þar sem flest mótefnavaka og mótefni eru fjölgild og viðhalda nokkrum milliverkunum til að koma á stöðugleika bindingarinnar.

Tilvísanir: 1. Rudnick, Stephen I. og Gregory P. Adams. „Sækni og varfærni í mótefnamiðun sem byggist á æxlum.“ Krabbameðferð og geislameðferð. Mary Ann Liebert, Inc., apríl 2009. Vefur. 21. mars 2017 2. Sennhauser, FH, RA Macdonald, DM Roberton og CS Hosking. „Samanburður á styrk og styrkleika sértækra mótefna gegn E. coli í brjóstamjólk og sermi.“ Ónæmisfræði. Landsbókasafn lækna Bandaríkjanna, mars 1989. Vefur. 22. mars 2017

Mynd kurteisi: 1. “Mynd 42 03 04” Eftir CNX OpenStax - (CC BY 4.0) í gegnum Commons Wikimedia